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编号:10234206
甲孕酮预防大剂量顺铂化疗所致消化道反应的疗效观察
http://www.100md.com 《中国临床药理学与治疗学》 2000年第3期
     作者:叶晓兵 王潞

    单位:皖南医学院弋矶山医院肿瘤内科,芜湖 241001

    关键词:

    中国临床药理学与治疗学000322

    中图分类号 R975.4

    大剂量顺铂化疗已广泛运用,其消化道反应严重。恩丹西酮能基本控制大剂量化疗引起的严重呕吐,但对恶心,食欲不振难以很好控制。我们在大剂量顺铂化疗时试将恩丹西酮、甲孕酮联合运用,以观察患者的消化道反应。

    1资料与方法

    1.1病例选择80例诊断明确的癌症病人,随机分为治疗组(甲孕酮+恩丹西酮)与对照组(恩丹西酮),每组各40例。有胃肠道梗阻,中枢神经系统转移,化疗24h内有呕吐或用过止吐药者,不能入组,两组病人的性别、年龄、Karnofsky评分、化疗史及肿瘤类型均有可比性。
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    1.2化疗方案非小细胞肺癌:mvp、EP、DDP+NVB;食管癌、鼻咽癌:DDP+5-FU;胃癌:DDP+5-FU+ADM;结肠癌:DDP+5-FU+CF。DDP80~100mg·(m2)-1单次给药。

    1.3止吐方案治疗组:恩丹西酮8mg于用顺铂前15min,用顺铂后4,8h各静注1次,总量24mg,甲孕酮0.25g/次,3次/d,化疗前1d给药,连用7d。对照组:单用恩丹西酮,用法同上。

    1.4疗效评价恶心呕吐的效果评价采用曾万勇等使用的标准[1]。病人食欲评价采用视觉类比量表(visualanaloguescale,VAS),即告知两组病人以化疗前1d食欲为100%,以后将食欲的增减情况逐日记在VAS的相应线段上,直到甲孕酮停用后1d为止[2]。最后进行统计分析,食欲增加或食欲下降<30%为有效,食欲下降>30%视为无效。

, 百拇医药     1.5统计学处理采用χ2检验。

    2结果

    治疗组与对照组呕吐有效率差异无统计学意义(P>0.05),恶心、食欲不振有效率差异有统计学意义(P<0.05)。对呕吐,治疗组完全有效25例,部分有效9例,有效率为85%;对照组完全有效14例,部分有效12例,有效率为65%;对恶心,治疗组

    2000-05-08收稿,2000-06-09修回

    完全有效25例,部分有效8例,有效率为82.5%;对照组完全有效14例,部分有效8例,有效率为55%;对食欲不振治疗组有效率为80%,对照组为15%。治疗组中有2例患者出现下肢轻度水肿,停药后自行消失,有2例女性患者在服药过程中有阴道流血,未经特别处理自行消失。

    3讨论
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    孕激素衍生物——甲孕酮和甲地孕酮是治疗子宫内膜癌,乳腺癌及前列腺癌的第1、2线内分泌治疗药物。自80年代后期以来,很多研究结果证实甲孕酮能提高患者对化疗适应性,可治疗晚期癌症病人的恶液质和食欲不振[3,4]。陈振东等报道,甲孕酮用于预防化疗引起的恶心、食欲不振有良好效果[2]。本研究治疗组恶心、食欲不振有效率分别为82.5%、80%与对照组差异有显著意义(P<0.05),也显示甲孕酮在预防化疗的消化道反应中的价值。值得注意的是,在使用甲孕酮的病人中即使发生呕吐,食欲仍可维持不变。在试验组中2例下肢轻度水肿,2例出现非月经性阴道流血,均未经特别处理自行消失,所有病例未发现肝功能、肾功能损害。证明甲孕酮用于预防化疗消化道反应,特别对恶心、食欲不振疗效显著,副作用小。

    参考文献

    1,曾万勇,孙燕,周际昌,等.枢复宁预防由顺铂引起的恶心、呕吐临床研究报告.中华肿瘤杂志,1992;14(5):273
, 百拇医药
    2,陈振东,潘耀银.甲孕酮预防化疗消化道反应的临床观察.中国肿瘤临床与康复,1996;3(1):67

    3,Ioprinzi CL,Mailiard J,Schaid D,et al.Dose response evaluation of megestrol acetate for the treatment of cancer anorexia /cachexia:A Mayo Clinic and North Central Cancer Treatment Grorp Trial (abstract) proc. Am Soc Clin Oncol, 1992;11:378

    4,Bruera E, Macmillan K,Kuehn N,et al.A con trolled trial of megestrol acetate on appetite, Caloric intake, nutritonal status, and other sypmptoms in patients with advancde cancer. Cancer,1990;66: 1279

    2000-05-08

    2000-06-09, http://www.100md.com