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编号:10206837
胆源性休克救治体会
http://www.100md.com 《肝胆胰外科杂志》 1999年第1期
     作者:徐书福 许玉友 胡开树

    单位:徐书福 胡开树:江苏省无锡市第101医院(214044);许玉友:安徽省当涂县原86医院

    关键词:

    肝胆胰外科杂志990127 胆源性休克起病急骤、病情复杂且凶险,病死率高。我们总结1987年6月~1997年6月收治的58例胆源性休克的临床资料,对休克的纠正、感染的处理、器官衰竭的早期预防等进行了探计,现报告如下。

    1临床资料

    1.1 一般资料:本组国33例,女25例;年龄18~76岁,平均53岁。病因:均为重症急性胆管炎,其中1次以上胆道手术史者22例。

    1.2 临床表现及检查:本组病人均有上腹疼痛,黄疸,血压降低(12 8kPa)脉搏>120次 分51例,意识障碍32例,少尿29例,腹膜炎体征48例,血白细胞>15×109 L52例,胆汁细菌培养均阳性,血细菌培养阳性28例,B超检查,提示肝内胆管扩张6例,肝内外胆管扩张52例,其中并存肝脓肿8例,3个以上脓肿者5例;PTC35例,均有肝内外胆管扩张。
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    1.3 治疗方法:感染源处理,PT
    1.4 结果:本组中死亡14例,死亡率24.1%,其中PTCO死亡3例;急诊剖腹手术死亡11例。死亡原因:中毒性休克5例;多器官衰竭9例,其中2个3例,3个以上者6例;以心血管、肺、肾衰竭为常见。

    2讨论

    2.1 积极纠正休克,做好术前准备胆源性休克病情危重,发展迅速,病死率高。休克时微循环处于低灌流状态,重要脏器组织细胞缺血缺氧,机体免疫力明显降低,释放和激活多种体液介质,以致于造成MOP的发生。休克时间愈长,愈难纠正,其病死率愈高,本组死亡14例,休克未纠正者占5/14例。因此,积极地抗休克治疗对其预后有重要意义。在纠正休克时应做到早期、及时、有效。胆源性休克常伴有低血容量,扩容应做到快速、足量,但需防止再灌注损伤。文献报告[1]超量扩容引起的细胞损伤较持续性缺血更为严重。本组有3例大量补液后,虽然休克得以纠正,却死于MOF。本组资料分析,我们认为抗体时提高补液“质”更为重要,晶胶体比2∶1较宜,快速补液2500ml后,根据病人情况调整补液速度和量。适量扩大容后可早期使用多巴胺支持循环,激素可提高机体应激和中和毒素的能力,但需在未补足血容量前,早期大剂量使用,我们通常每日用地塞米松20mg,维持1周。及时纠正酸中毒可减少对心血管的不良作用,防止DIC发生,有利于休克纠正。
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    2.2 及时控制感染,有效地应用抗生素胆道梗阻和感染是引起胆源性休克的关键因素,解除梗阻,控制感染是治疗胆源性休克的重要措施之一。胆源性人克时,重要脏器功能有不同程度的损害,病人对麻醉及手术创伤的耐受能力降低,若能合理地掌握胆道引流方式和手术时机,可减少本病的死亡率。本组胆总管梗阻或肝内外胆管梗阻35例,采用PTCD治疗,除3例因严重休克死亡外,均平稳地渡过了急性期;而急诊剖腹手术23例,死亡11例,其死亡率明显高于非手术胆道引流者。我们认为,肝内外胆管扩张者,尤其有胆道手术史或老年患者,应首先考虑PTCD,可在边抗休克的情况下,及早争取引流,其创伤小,引流效果尚属满意,局部还可加用抗生素冲洗,只要操作方法正确,加强护理,较少出现置管本身并发症。剖腹手术应争取在休克纠正稳定后及时进行,但病情危重、休克严重者,在积极抗休克的同时及早剖腹探查,肝内胆管梗阻者手术方式不宜复杂,力争缩短时间,在梗阻以上胆管充分引流。伴有肝脓肿,全身应用抗生素外,经脐静脉插管注入有效抗生素,能提高肝内药物浓度,充分发挥杀菌或抑菌作用;胆道引流的同时,经皮肝脓肿穿刺、冲洗(或置管引流),可减少毒素吸收,有利于控制感染扩散;本组8例,效果满意。全身使用抗生素应早期、足量,考虑到药物在胆道浓度,细菌的药敏性和对肾脏的毒性等因素。我们通常使用氨苄青霉素、先锋Ⅴ或先锋铋加甲硝唑,旨在治疗G-肠道杆菌和厌氧菌的混合感染,尽可能减少对肾脏的毒副作用。
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    2.3 多器官衰竭的早期预防严重创伤、休克、大手术,尤其感染与MOF密切相关;MOF是胆源性休克的主要并发症,而且是导致死亡的主要原因,本组为9/14。早期保护重要脏器功能,对防治MOF的发生,降低胆源性休克的病死率有着积极意义,关键在于解除胆道梗阻,纠正休克的同时,对重要脏器功能进行保护和加强监测。

    少量多次输新鲜血和血浆,可以改善心血管功能,防止DIC发生,提高机体的抗病能力。高流量面罩给氧,重者早期气管切开,可改善缺氧状况。及时利尿和尽早深静脉营养均为预防器官衰竭的措施。

    3参考文献

    1 郭吕.休克治疗中的几个问题.实用外科杂志,1990,10(1)∶16

    (收稿:1998-08-31), 百拇医药