先天性双侧锁骨假关节1 例
患儿，女，7 岁。因发热于2006年6月13日到儿科就诊，拍胸片发现双侧锁骨不连接转骨科会诊。查体：患儿双臂下垂自然站立，双肩内旋，两侧肩胛骨呈轻度翼状肩样畸形，双肩呈锁骨骨折样畸形，锁骨中外1/3交界处向上隆起，触之为圆滑的骨端，无压痛，局部有异常活动，双侧肩关节屈、伸、收、展活动度均可。X线片见双侧锁骨中外1/3交界处骨质不连续，骨端髓腔封闭，其近端向上移位，远端向下移位，两端分离(见图1)。该患儿足月顺产，无外伤史及家族史，不伴有其他部位畸形，患儿生后父母即发现双侧锁骨部有包块，因为双上肢活动无明显异常而未予检查治疗。诊断：双侧先天性锁骨假关节。因家人不接受手术而未行治疗。
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先天性锁骨假关节是一种罕见先天畸形，锁骨的内侧和外侧骨化中心未能正常连接，而引起假关节。一般以单侧发病，右侧居多，双侧同时发生者罕见。治疗以改善畸形、改善功能为主，手术时应切除假关节处瘢痕，硬化骨端，然后植骨内固定。
图1 略
作者简介：水岩(1970- )，男，主治医师，解放军第202医院骨科，110003。
(解放军第202医院骨科，辽宁 沈阳110003), http://www.100md.com
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先天性锁骨假关节是一种罕见先天畸形，锁骨的内侧和外侧骨化中心未能正常连接，而引起假关节。一般以单侧发病，右侧居多，双侧同时发生者罕见。治疗以改善畸形、改善功能为主，手术时应切除假关节处瘢痕，硬化骨端，然后植骨内固定。
图1 略
作者简介：水岩(1970- )，男，主治医师，解放军第202医院骨科，110003。
(解放军第202医院骨科，辽宁 沈阳110003), http://www.100md.com