“一珠一化合物”组合化学方法筛选抗万古霉素耐药菌活性化合物
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刘刚；范业梅；赵占工；KitSLAM
一珠一化合物|组合化学|万古霉素|耐药菌,关键词：
参见附件(151kb)。
刘刚；范业梅；赵占工；KitSLAM Department of Internal Medicine；UC Davis Cancer Center；Sacramento California95817 中国药物化学杂志 2002 5
关键词：一珠一化合物；组合化学；万古霉素；耐药菌
目的寻找新的抗万古霉素耐药菌活性化合物。方法首次采用固相法合成了分别用生物素 (Biotin)和12 5I标记的D Ala D Lactate和D Ala D Ala探针化合物以及 18个结构限定性的多肽和多肽衍生物化学库 ,并建立了"一珠一化合物"组合正交筛选实验方法。结果发现了一个新的体外抑制低水平万古霉素耐药菌的化合物 (Enterococcusfaecalis,ATCC 5 12 99,MIC值为 17 5mg/L)。该化合物对万古霉素敏感菌菌株的抑制活性为MIC 6 2 5mg/L (Staphylococcusaurreus ,ATCC 2 5 92 3)。结论"一珠一化合物"组合正交筛选方法可以用于研究小分子间的相互作用.
关键词：一珠一化合物；组合化学；万古霉素；耐药菌
目的寻找新的抗万古霉素耐药菌活性化合物。方法首次采用固相法合成了分别用生物素 (Biotin)和12 5I标记的D Ala D Lactate和D Ala D Ala探针化合物以及 18个结构限定性的多肽和多肽衍生物化学库 ,并建立了"一珠一化合物"组合正交筛选实验方法。结果发现了一个新的体外抑制低水平万古霉素耐药菌的化合物 (Enterococcusfaecalis,ATCC 5 12 99,MIC值为 17 5mg/L)。该化合物对万古霉素敏感菌菌株的抑制活性为MIC 6 2 5mg/L (Staphylococcusaurreus ,ATCC 2 5 92 3)。结论"一珠一化合物"组合正交筛选方法可以用于研究小分子间的相互作用.
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