奥施康定在中国上市前，进行了上市前临床试验，评价其用于癌痛和慢性非癌痛的安全性和有效性。试验表明，奥施康定是一种起效较快、阵痛作用平稳的强效止痛药，适用于中、重度疼痛治疗。

    本试验于2000年5月开始，至2001年11月结束，供选择11家知名度高的医院参加本次试验。先介绍如下。

    试验方法

    试验对象包括癌痛患者和慢性非癌痛患者，根据数字评分法，疼痛强度在5-8分(中、重度疼痛)的患者人选，非癌痛主要是因骨科疾病导致慢性疼痛的患者 ......