释放Everolimus的新支架有希望用于冠心病人
【医业网据路透社2004年5月7日纽约讯】一种实验性支架表面涂盖了生物可降解的聚合物，能释放抑制免疫和抗增生的药物Everolimus。一年的人类试验结果表明，该装置减少了冠心病人的内膜增生和再狭窄。y[+!;4, 百拇医药
动物试验中Everolimus已被证明能明显阻止内膜增生。在这个新研究中，美国加州斯坦福大学的菲兹吉拉尔德(PeterJ.Fitzgerald)和同事随机将27名冠心病人分为用释放everolimus的支架(EES)，15人用普通的裸金属支架(BMS)。y[+!;4, 百拇医药
作者在5月4日美国心脏协会《循环》杂志在线版(Circulation2004;109)上报告，在30天和6个月时，两组都没有较大的心脏副反应，支架处也没有血栓形成。6个月时EES组支架植入处没人再狭窄，而BMS组有1人(9.1%)，前组的动脉狭窄从64.1%降低到2.6%，后组从62.1%降到27.8%。而且研究者注意到“EES的安全、有效性可维持至12个月”。一年时，EES组病人治疗动脉再狭窄的比BMS组少87%。y[+!;4, 百拇医药
这个小型试验表明EES“有希望用于预防内膜增生、再狭窄和有关的临床事件”，作者指出。但是，BMS也有极好的临床和血管造影后果，这可能限制了发现EES与它有显著差异的能力。因此，作者总结说，要证实这些初步临床所见还需要更大规模的研究。
动物试验中Everolimus已被证明能明显阻止内膜增生。在这个新研究中，美国加州斯坦福大学的菲兹吉拉尔德(PeterJ.Fitzgerald)和同事随机将27名冠心病人分为用释放everolimus的支架(EES)，15人用普通的裸金属支架(BMS)。y[+!;4, 百拇医药
作者在5月4日美国心脏协会《循环》杂志在线版(Circulation2004;109)上报告，在30天和6个月时，两组都没有较大的心脏副反应，支架处也没有血栓形成。6个月时EES组支架植入处没人再狭窄，而BMS组有1人(9.1%)，前组的动脉狭窄从64.1%降低到2.6%，后组从62.1%降到27.8%。而且研究者注意到“EES的安全、有效性可维持至12个月”。一年时，EES组病人治疗动脉再狭窄的比BMS组少87%。y[+!;4, 百拇医药
这个小型试验表明EES“有希望用于预防内膜增生、再狭窄和有关的临床事件”，作者指出。但是，BMS也有极好的临床和血管造影后果，这可能限制了发现EES与它有显著差异的能力。因此，作者总结说，要证实这些初步临床所见还需要更大规模的研究。