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编号:10324736
《医疗器械监督管理和评价》
http://www.100md.com 2003年12月19日
     内容简介:

    本书汇编了我国《医疗器械管理条例》和与之相配套的法规,并且介绍了医疗器械临床研究、标准及安全评价,同时也介绍了美国、欧共体、日本及澳大利亚医疗器械监督管理的现状和特点。本书内容丰富,材料翔实,可供从事医疗器械研究、生产、经营、使用和监督管理人员参考。

    前言/序:

    前言

    我国医疗器械发展很快,到目前为止已有5700家注册企业,其中中外合次企业约400家,生产品种5000多个,规格1万多,广泛应用于预防、诊断、治疗、保健和康复领域。1999年医器械工业总产值达300亿元人民币,年平均增长率约15%。但是由于长期以来医疗器械管理的政出多门、没有健全的法律,使不少伪劣产品进入市场,危害人民身体健康和安全。国务院在理顺医疗器械监督管理的体制后,于今年1月4日颁布实施了《医疗器械监督管理条例》,从而使医疗器械监督管理工作走上法制化的轨道。

    为了配合《医疗器械监督管理条例》实施、我们编著了“医疗器械监督管理和评价”一书。本书以医疗器械监督管理法规和安全性评价为主,介绍了国内外现状和发展趋势。本书第一章介绍我国医疗器械监督管理(郝和平编写),汇编了医疗器械监督管理条例和与其配套法规,介绍了美国、欧共体、日本和澳大利亚管理现状的特点以及全球监督管理的趋势(奚廷斐编写)。第二章讲述了医疗器械的风险分析,医疗电气安全性要求,医疗器械生物学评价和灭菌,提供了大量的技术规范资料(奚廷斐、俞西平、白硕佳、杨晓芳编写)。第三章美国、欧共体和日本的医疗器械临床研究管理及相应要求(奚廷斐编写)。第四章医疗器械标准的现状、发展和国内外医疗器械标准目录(卜长生、陈宇红、奚廷斐编写)。第五章医疗器械质量体系,在国内第一次全面介绍了美国的医疗器械质量体系以及相关资料(冯晓明、白硕佳、王雯、陈丹丹、奚廷斐编写)。第六章医疗器械再评价和不良事件报告(冯晓明、白硕佳、杨晓芳、奚廷斐编写)。李海宁和雷学惠等同志为文稿的整理和打印付出了辛勤的劳动,同时在编写过程中,也得到国家药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的大力支持,在此表示衷心的感谢。

    我们希望本书能给负责医疗器械监督管理的干部,从事医疗器械研究、生产、经营、使用、检验的技术人员和监督管理人员提供一些基本和重要的知识,对自己从事的工作能起到一定参考作用。若能达到这一目的,我们将感到极大欣慰和满足。

    由于本书编写仓促,错误之处在所难免,还请广大读者提出宝贵意见。

    本书作者:郝和平、奚廷斐、卜长生;出版社:中国医药科技出版社;单价:106.00 元

    有需要以上书籍者可与《医药快讯》联系。

    联系人: 王卫 、陈萍

    联系电话:010-64964871, 百拇医药