益母草制剂等9个批次产品不合格
日前，国家食品药品监管局发布了今年第2期国家药品质量公告，公布了对氟哌啶醇制剂等17个国家基本药物品种，以及苦参素注射液等4个其他制剂品种的质量抽验结果。
结果显示，抽验的21个品种2661批次产品中，有2652批次产品符合标准规定，9批次产品不符合标准规定，被抽验产品总体质量良好。
本次抽样的益母草制剂309批次，涉及106家生产企业，有5批次产品不符合标准规定，分别为莱阳市江波制药有限责任公司生产的批号为1004041的益母草膏1批次；广西灵峰药业有限公司生产的批号为1509105、1509117的益母草颗粒各1批次；武汉鄂中药业有限公司生产的批号为090802的益母草膏1批次；湖北康源药业有限公司生产的批号为1004141的益母草膏1批次。
本次抽样开塞露241批次，涉及44家生产企业，有4批次产品不符合标准规定，分别为安庆市永生制药有限公司生产的批号为20100201的开塞露(含山梨醇)1批次；锦州本天药业有限公司生产的批号为100604、100639的开塞露(含山梨醇)各1批次；鞍山九天制药有限公司生产的批号为20100109的开塞露(含山梨醇)1批次。
结果显示，抽验的21个品种2661批次产品中，有2652批次产品符合标准规定，9批次产品不符合标准规定，被抽验产品总体质量良好。
本次抽样的益母草制剂309批次，涉及106家生产企业，有5批次产品不符合标准规定，分别为莱阳市江波制药有限责任公司生产的批号为1004041的益母草膏1批次；广西灵峰药业有限公司生产的批号为1509105、1509117的益母草颗粒各1批次；武汉鄂中药业有限公司生产的批号为090802的益母草膏1批次；湖北康源药业有限公司生产的批号为1004141的益母草膏1批次。
本次抽样开塞露241批次，涉及44家生产企业，有4批次产品不符合标准规定，分别为安庆市永生制药有限公司生产的批号为20100201的开塞露(含山梨醇)1批次；锦州本天药业有限公司生产的批号为100604、100639的开塞露(含山梨醇)各1批次；鞍山九天制药有限公司生产的批号为20100109的开塞露(含山梨醇)1批次。