倍他依泊汀治疗的比较研究
先前已有研究显示，如能减少皮下应用依泊汀(重组人促红细胞生成素)的频率，则可带来许多益处。为此，意大利科学家Locatelli F联合德国、法国和西班牙等国学者进行了一项多中心开放研究，以观察长期血液透析患者每周一次和每周三次应用皮下倍他依泊汀维持贫血纠正的治疗效果。
研究人员将173例患者随机分为每周一次倍他依泊汀组(84例)和每周三次倍他依泊汀组(89例)，治疗24周。所有患者均接受静注补铁。
他们发现，按治疗方案进行的共有134例(每周一次组69例，每周三次组65例)。在整个研究过程中，两组的平均红细胞压积都维持稳定。红细胞压积曲线下平均时间校正面积(-0.54 vol%)和90%可信区间(-1.27～0.19)在每周一次组和每周三次组之间的差别均处于预定的等价范围内(-2～+2 vol%)。
在治疗期间，倍他依泊汀的剂量没有显著差异。每周一次组与每周三次组平均每周剂量比(1.11)和90%可信区间(0.99～1.23)也在预定的范围内(0.8～1.25)。两组治疗的耐受性都较好。
Locatelli等总结认为，每周一次和每周三次皮下倍他依泊汀治疗在维持血透患者红细胞压积稳定和所需剂量方面相当。这些发现可改善此类患者的依从性。, http://www.100md.com
研究人员将173例患者随机分为每周一次倍他依泊汀组(84例)和每周三次倍他依泊汀组(89例)，治疗24周。所有患者均接受静注补铁。
他们发现，按治疗方案进行的共有134例(每周一次组69例，每周三次组65例)。在整个研究过程中，两组的平均红细胞压积都维持稳定。红细胞压积曲线下平均时间校正面积(-0.54 vol%)和90%可信区间(-1.27～0.19)在每周一次组和每周三次组之间的差别均处于预定的等价范围内(-2～+2 vol%)。
在治疗期间，倍他依泊汀的剂量没有显著差异。每周一次组与每周三次组平均每周剂量比(1.11)和90%可信区间(0.99～1.23)也在预定的范围内(0.8～1.25)。两组治疗的耐受性都较好。
Locatelli等总结认为，每周一次和每周三次皮下倍他依泊汀治疗在维持血透患者红细胞压积稳定和所需剂量方面相当。这些发现可改善此类患者的依从性。, http://www.100md.com