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编号:140272
加拿大天然健康产品管理新进展
http://www.100md.com 2002年1月17日 《中国中医药报》 第1690期
     2001年12月20日,加拿大联邦卫生部部长 Allan

    Rock发布了天然健康产品(NHP)管理条例立法草案,并将在90天内征询各方意见修正完成。该立法草案重点在保证安全和产品质量的基础上实现NHP立法。早在1999年3月26日,Allan

    Rock宣布成立天然健康产品办公室,两年多来该办公室在NHP管理>方面取得了一系列进展,最终形成了上述条例。本文对该立法草案的重点进行分析和介绍,以期为我国中药走向加拿大,走向世界提供参考。

    在安全性管理方面,所有NHP必须经过加拿大政府有关部门的安全性审查和认证,并应在上市前获得产品注册号。在产品品质方面,政府有关部门要求生产商必须按GMP规范生产,同时要求NHP的生产商、包装商、进口商和分销商不管在加拿大境内或境外均应持有有效的许可证,加拿大联邦卫生部将对NHP及上述项目进行监督和调查。在有效性方面,政府有关部门要求有合理的证据支持NHP有保健功效,这些证据不仅包括临床双盲试验,也包括被广泛接受的和传统的医药资料、专家认可,以及其它的临床资料或科学依据。在标签方面,政府有关部门要求能帮助消费者自由选择产品、理解该产品的优点及缺点、安全理解产品的使用和储存、判断与本产品使用有关的不良反应和风险。

    在NHP包装盒方面,该国政府有五大要求,使包装盒上的信息可准确地反映盒内所装产品的性能与特点:(1)健康功用:要求所有NHP写明其推荐用途和目的,并且是客观和准确的。(2)产品注册号:显示加拿大卫生部已对产品进行了安全性、品质及功用方面的审核并获得在加拿大销售的许可。(3)使用方法:此项要求用英语及法语两种语言,内容包括使用方法、注意事项,以保证使用安全。(4)组成成分:应列出所有的有医疗保健作用和没有医疗保健作用(辅料)的成分。(5)产品安全:包括生产商或进口商的名称、地址、生产批号及有效期。

    加拿大是世界上最早承认植物药的发达国家之一,植物药在加拿大的接受程度较高。目前包括中草药在内的NHP已成为加拿大人自我保健的重要部分。调查显示,约50%的加拿大人使用NHP,每年大约花费15亿美元,并且以后每年还会以10%~15%的速度增长。因而,我们深入研究加拿大及美国FDA有关植物药管理的法规及条例,对推动中药走向北美,走向世界有重要意义。, 百拇医药(郭胜民 范晓雯)